猪油检测机构 食用油检测报告

国联质检同加拿大Tridologik实验室、德国COS实验室及石化院能源机构等国内外61家科研机构和大专院校的实验室进行技术协作共享，检验结果在**58个国家公认。
食用油中多环芳烃的检测
【MIP-PAHs 多环芳烃 SPE 小柱】
多环芳烃是一类致的化合物，**物的不完全氧化会产生多环芳烃，食物中的多环芳烃主要是由环境污染和食品工艺过程造成的。多种植物油中都存在多环芳烃。包括玉米油，椰子油，葡萄籽油，花生油，橄榄油，菜籽油，棕榈油，葵花籽油，南瓜籽油。多个国家对食用油中多环芳烃的含量进行限制。在欧盟，各种多环芳烃（，苯并蒽，苯并荧蒽，草屈）残留总值为<10μg/kg。在中国，的残留为<10μg/kg。
常用的检测食用油中多环芳烃的方法包括皂化反应，液液萃取，浊点萃取，凝胶渗透色谱法。这些方法都有着操作步骤复杂，耗时，耗费大量溶剂等缺点。
采用上海安谱开发的 MIP-PAHs 多环芳烃 SPE 小柱，利用类似分子印迹的原理吸附多环芳烃，该小柱对多环芳烃的高专一性使其对食用油中多环芳烃检测非常有效。
一. 样品前处理
称取0.5g 油样，加入2 石油醚涡旋混合震荡溶解10s，待净化。
SPE 操作过程：
（1）活化：5 石油醚(SBEQ-CA6754)
（2）上样：将待净化液上样到小柱上，然后再用2 石油醚润洗样品瓶，然后也上样到柱上。
（3）淋洗：5 石油醚
（4）洗脱：10 乙酸乙酯，并收集
（5）浓缩定容：将收集液在30℃下氮气吹至近干，用乙腈定容至1，超声1min，再漩涡混合10s, 过0.22um 尼龙针式滤器(SCAA-104)，待上机检测；
二．液相色谱法
色谱条件：
色谱柱：LAEQ-462551 Athena PAHs 多环芳烃柱 4.6 × 250，5um
柱温：30℃
流速：2.0/min
进样体积：5ul
流动相梯度：
三．重复性和回收率
多环芳烃的回收率在56.0-109.1%，萘（Na）, 苊（Ace）, 以及菲（Phe）的回收率低，因为这些化合物在定量过程中*挥发，PAHs的相对标准偏差为2.2–7.1 %。然而，Na由于其高挥发性，其相对标准偏差为23.4%。这些数值表明该方法在μg/kg级别的检测具有令人满意的精度。
a：油中含有Na 和Phe 的浓度较高，加标浓度较低时，回收率不稳定
四．总结
通过结合MIPSPE和HPLC，一种快速检测食用油中PAHs的方法被建立。与传统方法相比，该方法更简单，更易于操作。此外，该方法节省时间，提高萃取效率，只需要更少的溶剂。因此，该方法能够用来例行分析。

生活小常识
　　人类基本上每天都要直接或间接食用油脂，不过你知道如何正确储藏食用油脂吗？正确的储藏方法应遵照以下几点：
1、避免接触金属容器　　文献报道显示，铁、铜、锰、镍和铅等都具有催化油脂氧化酸败的作用。同时，长期储存时也应避免使用塑料容器，增塑剂也会加速油脂的变质。
2、避光阴凉保存　　光线中的紫外线和红外线都有催化油脂氧化的作用；高温不但易滋生微生物和油脂的酶解，而且还会加速油脂氧化连锁反应。
3、装油的容器保持干燥、密封性好　　水份、空气、微生物都会加速油脂酸败。较好的油脂储存容器应是小口、密封性好的玻璃容器。

食用油也称为"食油"”，是指在制作食品过程中使用的，动物或者植物油脂。常温下为液态。也是人们日常烹饪美味佳着不可或缺的一员。几乎顿顿食物都离不开食用油。所以食用油的安全与否直接关系到人们的日常饮食安全，相应的食用油的检测也应该细致化、标准化、常态化。

不饱和脂肪酸：主要包括单不饱和脂肪酸和多不饱和脂肪酸，不饱和脂肪酸常用碘值衡量。单不饱和脂肪酸主要是油酸，多不饱和脂肪酸主要是亚油酸、亚麻酸、花生四烯酸、二十二碳五烯酸（EPA）、二十二碳六烯酸（DHA），人体所需的必须脂肪酸就是多不饱和脂肪酸。多不饱和脂肪酸是的重要组成，对生命**体的代谢和酶活性起着调控作用，其主要存在于橄榄油、玉米油、核桃油、大豆油、葵花籽油等中。
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