企业信息

    西安国联质量检测技术股份有限公司

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  • 公司认证: 营业执照已认证
  • 企业性质:股份合作企业
    成立时间:2011
  • 公司地址: 陕西省 西安市 长安区 王寺街道 沣东新城红光大道协同创新港8号楼
  • 姓名: 马工
  • 认证: 手机未认证 身份证未认证 微信已绑定

    菜籽油检测机构

  • 所属行业:咨询 产品检测服务
  • 发布日期:2025-04-27
  • 阅读量:449
  • 价格:100.00 元/单个检测项目起步参考价(非单个样品) 起
  • 产品规格:不限
  • 产品数量:9999.00 单个检测项目起步参考价(非单个样品)
  • 包装说明:不限
  • 发货地址:陕西西安新城区  
  • 关键词:菜籽油检测机构

    菜籽油检测机构详细内容

    国联质检拥有油品、力学、化学、分析、前处理、计量等实验室;实验室拥有ICP、GC-MS、GC、LC、LC-MS、红外光谱仪、微控摩擦实验仪、200T试验机、扭矩试验机、环境氡测量仪、磁性金属物测定仪等363台/套国际仪器,团队成员皆来自国内外院校和研究机构,核心人员平均从业经历在十年以上。
    饱和脂肪酸
    饱和脂肪酸:不含双键的脂肪酸称为饱和脂肪酸。一般来说,动物性脂肪(牛油、猪油、奶油等)中饱和脂肪酸含量**植物性脂肪,过多的摄入饱和脂肪酸是导致血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇升高的主要原因。
    不饱和脂肪酸
    菜籽油检测机构
    羰基价:是表示油脂酸败时产生的含有醛基和酮基的脂肪酸或甘油酯及其聚合物的总量。羰基价一般是评价煎炸油在煎炸过程的灵敏指标,煎炸油在反复高温煎炸过程中,油脂与氧气、水分接触,会发生一系列的水解、热氧化、热聚合、热裂解等复杂反应,反应氧化生成的过氧化物进一步分解为含羰基的化合物,这些二次产物中羰基化合物(醛、酮类化合物)的聚积量就是羰基价。
    提示:
    KOH-乙醇溶液要取上层澄清液使用,溶液变黄褐色应弃用;整个试验过程应确保无水参与,所用器皿等均需干燥无水;检测过程所用器皿应使用玻璃材质,以避免塑料容器可能溶出的醛酮类残留物干扰;应根据样品中羰基价的含量估值调整取样量,以确保吸光度处于0.1-0.8范围内;苯属于强致**试剂,试验全程都应在通风橱内进行。
    菜籽油检测机构
    食用油基本的检验方法有以下几种:
    1、食用油色泽:质量上乘的食用油可以根据颜色加以辨认。像豆油、花生油应是淡;菜籽油、棉籽油一般为或者淡;被称之为“**色拉油”的小磨香油是红铜色。他们都应该是清澈、透明状。加过米汤、红薯汤或其他含有淀粉的食用油色泽浑浊、透明度差,甚至会有轻微的发蓝;
    2、食用油味道:在辨认时取少许用舌尖辨别味道,豆油一般有比较浓郁的豆腥味、花生油有较浓的清香味、香麻油有扑鼻的香味、菜籽油有清淡的菜籽香。还提示,把各种食用油加热到50度左右更加容***味道来鉴别,发现味道不纯或者有苦涩、酸、麻等异味,表明这种食用油掺有杂质或者已经过期变质,是不能食用的;
    3、食用油冷冻:方法十分简单,将一个干净无色透明的玻璃瓶中装满食用油放入冰箱冷冻后,取出来观察颜色,如果整个瓶子里的食用油颜色一致,说明该油质量**、没有杂质。如果颜色有明显分层,说明该食用油中加有其他不同类的食用油或其他杂质;
    4、食用油加热:将食用油倒入锅中加热,在150度左右,含水量大的食用油泡沬多且会有吱吱吱的响声,变质后的食用油还会有异味。质量好的食用油加热时泡沫少,味道醇香。如果锅底有焦糊现象,说明食用油中加有淀粉类物质。
    菜籽油检测机构
    食用油中多环芳烃的检测
    【MIP-PAHs 多环芳烃 SPE 小柱】
    多环芳烃是一类致的化合物,**物的不完全氧化会产生多环芳烃,食物中的多环芳烃主要是由环境污染和食品工艺过程造成的。多种植物油中都存在多环芳烃。包括玉米油,椰子油,葡萄籽油,花生油,橄榄油,菜籽油,棕榈油,葵花籽油,南瓜籽油。多个国家对食用油中多环芳烃的含量进行限制。在欧盟,各种多环芳烃(,苯并蒽,苯并荧蒽,草屈)残留总值为<10μg/kg。在中国,的残留为<10μg/kg。
    常用的检测食用油中多环芳烃的方法包括皂化反应,液液萃取,浊点萃取,凝胶渗透色谱法。这些方法都有着操作步骤复杂,耗时,耗费大量溶剂等缺点。
    采用上海安谱开发的 MIP-PAHs 多环芳烃 SPE 小柱,利用类似分子印迹的原理吸附多环芳烃,该小柱对多环芳烃的高专一性使其对食用油中多环芳烃检测非常有效。
    一. 样品前处理
    称取0.5g 油样,加入2 石油醚涡旋混合震荡溶解10s,待净化。
    SPE 操作过程:
    (1)活化:5 石油醚(SBEQ-CA6754)
    (2)上样:将待净化液上样到小柱上,然后再用2 石油醚润洗样品瓶,然后也上样到柱上。
    (3)淋洗:5 石油醚
    (4)洗脱:10 乙酸乙酯,并收集
    (5)浓缩定容:将收集液在30℃下氮气吹至近干,用乙腈定容至1,超声1min,再漩涡混合10s, 过0.22um 尼龙针式滤器(SCAA-104),待上机检测;
    二.液相色谱法
    色谱条件:
    色谱柱:LAEQ-462551 Athena PAHs 多环芳烃柱 4.6 × 250,5um
    柱温:30℃
    流速:2.0/min
    进样体积:5ul
    流动相梯度:
    三.重复性和回收率
    多环芳烃的回收率在56.0-109.1%,萘(Na), 苊(Ace), 以及菲(Phe)的回收率低,因为这些化合物在定量过程中*挥发,PAHs的相对标准偏差为2.2–7.1 %。然而,Na由于其高挥发性,其相对标准偏差为23.4%。这些数值表明该方法在μg/kg级别的检测具有令人满意的精度。
    a:油中含有Na 和Phe 的浓度较高,加标浓度较低时,回收率不稳定
    四.总结
    通过结合MIPSPE和HPLC,一种快速检测食用油中PAHs的方法被建立。与传统方法相比,该方法更简单,更易于操作。此外,该方法节省时间,提高萃取效率,只需要更少的溶剂。因此,该方法能够用来例行分析。
    国联质检
    食用油检测-食品材料领域丰富经验
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